2× FastPfu Premix （with dye）高保真酶

2× FastPfu Premix （with dye）高保真酶

产品简介

2×FastPfu Premix 高保真酶是将 PCR 反应用到的高保真 FastPfu DNA 聚合酶、buffer、dNTP Mixture 以及稳定剂以 2

倍的终浓度进行混合。 使用时，只需在制品溶液中加入模板和引物便可进行 PCR 反应，大大简化了操作

过程，降低了 PCR 操作过程中污染的可能性。

产品组成

无染料

21801-0A

21801-01

21801-02

21801-03

2×Tolo FastPfu Premix

1 mL

10 mL

50 mL

1 L

含染料

21802-0A

21802-01

21802-02

21802-03

2× FastPfu Premix （with dye）高保真酶

(with dye)

1 mL

10 mL

50 mL

1 L

预混液可置于 4 ℃保存；若要长期保存，如 6 个月以上，则应置于-20 ℃。避免反复冻融。

产品质控

（1）性能检测 1：

在 50 μL PCR 反应体系加入 25 μL premix、100 ng Human RP11 13M9-pBACe3.6 质粒，扩增 15 kb 的

DNA 目的片段，在 30 个循环扩增后经 1%琼脂糖凝胶检测可在 15 kb 处检测到较亮的单一目的条带。

（2）性能检测 2：

在 50 μL PCR 反应体系加入 25 μL premix、大肠杆菌菌落，扩增 5 kb 的 DNA 目的片段，在 30 个循环

扩增后经 1%琼脂糖凝胶检测可在 5 kb 处检测到较亮的单一目的条带。

（3）大肠杆菌核酸残留检测：

在 20 μL 荧光定量 PCR 反应体系加入 10 μL premix（无染料）和大肠杆菌特异基因扩增引物（如

gapA）；在不加入大肠杆菌 DNA 模板的情况下，20 个循环内荧光信号值在基线范围。

2× FastPfu Premix （with dye）高保真酶

常规 PCR 反应体系：

* 针对不同类型的模板，所需的模板量会有不同，如基因组和质粒，等等；需要根据实际情况，添加合适的模

板量。

** 退火温度需根据引物和模板实际的 G+C 含量来作调整。

产品简介

2×FastPfu Premix 高保真酶是将 PCR 反应用到的高保真 FastPfu DNA 聚合酶、buffer、dNTP Mixture 以及稳定剂以 2

倍的终浓度进行混合。 使用时，只需在制品溶液中加入模板和引物便可进行 PCR 反应，大大简化了操作

过程，降低了 PCR 操作过程中污染的可能性。

产品组成

无染料

21801-0A

21801-01

21801-02

21801-03

2×Tolo FastPfu Premix

1 mL

10 mL

50 mL

1 L

含染料

21802-0A

21802-01

21802-02

21802-03

2×Tolo FastPfu Premix 高保真酶

(with dye)

1 mL

10 mL

50 mL

1 L

预混液可置于 4 ℃保存；若要长期保存，如 6 个月以上，则应置于-20 ℃。避免反复冻融。

产品质控

（1）性能检测 1：

在 50 μL PCR 反应体系加入 25 μL premix、100 ng Human RP11 13M9-pBACe3.6 质粒，扩增 15 kb 的

DNA 目的片段，在 30 个循环扩增后经 1%琼脂糖凝胶检测可在 15 kb 处检测到较亮的单一目的条带。

（2）性能检测 2：

在 50 μL PCR 反应体系加入 25 μL premix、大肠杆菌菌落，扩增 5 kb 的 DNA 目的片段，在 30 个循环

扩增后经 1%琼脂糖凝胶检测可在 5 kb 处检测到较亮的单一目的条带。

（3）大肠杆菌核酸残留检测：

在 20 μL 荧光定量 PCR 反应体系加入 10 μL premix（无染料）和大肠杆菌特异基因扩增引物（如

gapA）；在不加入大肠杆菌 DNA 模板的情况下，20 个循环内荧光信号值在基线范围。

常规 PCR 反应体系：

* 针对不同类型的模板，所需的模板量会有不同，如基因组和质粒，等等；需要根据实际情况，添加合适的模

板量。

** 退火温度需根据引物和模板实际的 G+C 含量来作调整。