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2× FastPfu Premix (with dye)高保真酶

2× FastPfu Premix (with dye)高保真酶

简要描述:2× P6 High-Fidelity Premix 高保真酶是将 PCR 反应用到的高保真 FastPfu DNA 聚合酶、buffer、dNTP Mixture 以及稳定剂以 2
倍的终浓度进行混合。 使用时,只需在制品溶液中加入模板和引物便可进行 PCR 反应,大大简化了操作
过程,降低了 PCR 操作过程中污染的可能性

浏览量: 90

所属分类:酶

更新日期:2020-10-10

厂商性质:经销商

详情介绍
品牌自营品牌规格1 mL/10 *1 mL/50 *1 mL
供货周期现货主要用途PCR反应
应用领域生物产业

2× FastPfu Premix (with dye)高保真酶

产品简介

2×FastPfu Premix 高保真酶是将 PCR 反应用到的高保真 FastPfu DNA 聚合酶、bufferdNTP Mixture 以及稳定剂以 2

倍的终浓度进行混合。 使用时,只需在制品溶液中加入模板和引物便可进行 PCR 反应,大大简化了操作

过程,降低了 PCR 操作过程中污染的可能性。

产品组成

无染料

21801-0A

21801-01

21801-02

21801-03

2×Tolo FastPfu Premix

1 mL

10 mL

50 mL

1 L

含染料

21802-0A

21802-01

21802-02

21802-03

2× FastPfu Premix (with dye)高保真酶

(with dye)

1 mL

10 mL

50 mL

1 L

预混液可置于 4 ℃保存;若要长期保存,如 6 个月以上,则应置于-20 ℃。避免反复冻融。

产品质控

1)性能检测 1

50 μL PCR 反应体系加入 25 μL premix100 ng Human RP11 13M9-pBACe3.6 质粒,扩增 15 kb

DNA 目的片段,在 30 个循环扩增后经 1%琼脂糖凝胶检测可在 15 kb 处检测到较亮的单一目的条带。

2)性能检测 2

50 μL PCR 反应体系加入 25 μL premix、大肠杆菌菌落,扩增 5 kb DNA 目的片段,在 30 个循环

扩增后经 1%琼脂糖凝胶检测可在 5 kb 处检测到较亮的单一目的条带。

3)大肠杆菌核酸残留检测:

20 μL 荧光定量 PCR 反应体系加入 10 μL premix(无染料)和大肠杆菌特异基因扩增引物(如

gapA);在不加入大肠杆菌 DNA 模板的情况下,20 个循环内荧光信号值在基线范围。

2× FastPfu Premix (with dye)高保真酶

常规 PCR 反应体系:

* 针对不同类型的模板,所需的模板量会有不同,如基因组和质粒,等等;需要根据实际情况,添加合适的模

板量。

** 退火温度需根据引物和模板实际的 G+C 含量来作调整。

产品简介

2×FastPfu Premix 高保真酶是将 PCR 反应用到的高保真 FastPfu DNA 聚合酶、bufferdNTP Mixture 以及稳定剂以 2

倍的终浓度进行混合。 使用时,只需在制品溶液中加入模板和引物便可进行 PCR 反应,大大简化了操作

过程,降低了 PCR 操作过程中污染的可能性。

产品组成

无染料

21801-0A

21801-01

21801-02

21801-03

2×Tolo FastPfu Premix

1 mL

10 mL

50 mL

1 L

含染料

21802-0A

21802-01

21802-02

21802-03

2×Tolo FastPfu Premix 高保真酶

(with dye)

1 mL

10 mL

50 mL

1 L

预混液可置于 4 ℃保存;若要长期保存,如 6 个月以上,则应置于-20 ℃。避免反复冻融。

产品质控

1)性能检测 1

50 μL PCR 反应体系加入 25 μL premix100 ng Human RP11 13M9-pBACe3.6 质粒,扩增 15 kb

DNA 目的片段,在 30 个循环扩增后经 1%琼脂糖凝胶检测可在 15 kb 处检测到较亮的单一目的条带。

2)性能检测 2

50 μL PCR 反应体系加入 25 μL premix、大肠杆菌菌落,扩增 5 kb DNA 目的片段,在 30 个循环

扩增后经 1%琼脂糖凝胶检测可在 5 kb 处检测到较亮的单一目的条带。

3)大肠杆菌核酸残留检测:

20 μL 荧光定量 PCR 反应体系加入 10 μL premix(无染料)和大肠杆菌特异基因扩增引物(如

gapA);在不加入大肠杆菌 DNA 模板的情况下,20 个循环内荧光信号值在基线范围。

常规 PCR 反应体系:

* 针对不同类型的模板,所需的模板量会有不同,如基因组和质粒,等等;需要根据实际情况,添加合适的模

板量。

** 退火温度需根据引物和模板实际的 G+C 含量来作调整。



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