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细胞/组织DNA提取试剂盒

细胞/组织DNA提取试剂盒

简要描述:细胞/组织DNA提取试剂盒
质粒DNA小提试剂盒质粒DNA小提试剂盒质粒DNA小量提取试剂盒采用SDS碱裂解法,结合硅胶膜选择性吸附DNA的方法,适合从1-4 ml细菌培养物中提取多至20 μg质粒DNA。纯化的质粒DNA适合用于酶切、PCR、测序、转化和转染肿瘤细胞质粒DNA小量提取试剂盒采用SDS碱裂解法,结合硅胶膜选择性吸附DNA的方法

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所属分类:酶

更新日期:2020-10-10

厂商性质:经销商

详情介绍
品牌自营品牌供货周期现货
应用领域生物产业

     细胞/组织DNA提取试剂盒

质粒DNA小量提取试剂盒采用SDS碱裂解法,结合硅胶膜选择性吸附DNA的方法,适合从1-4 ml细菌培养物中提取多至20 μg质粒DNA。纯化的质粒DNA适合用于酶切、PCR、测序、转化和转染肿瘤细胞。

本试剂盒改进了裂解条件(Buffer P2),避免菌量极少时或者菌液过度老化时可能出现的单链质粒DNA;优化了中和环境 (Buffer P3),彻底去除游离SDS,避免因SDS留导致的酶切不完全或弥散、转染效率低等情况。

三种带型从下到上分别为超螺旋构型、线性和nicked构型。

pUC192686bp的小型质粒,其超螺旋构型在1.5%琼脂糖凝胶中电泳迁移率接近2kb线性双链DNA

莱枫DK301明显减少了对超螺旋质粒DNA的损伤。

1. 0.5%琼脂糖凝胶,pTWIN1以超螺旋构型为主;

2. 0.8%琼脂糖凝胶,pTWIN1以超螺旋构型为主;

3. 1.2%琼脂糖凝胶,pTWIN1为松散为环状构型,迁移率明显大于线性构型和超螺旋构型;

细胞/组织DNA提取试剂盒

使用相对较高的琼脂糖凝胶会促使质粒超螺旋构型松散为环状构型,此时质粒DNA为封闭环或者带切刻,电泳迁移率小于线性构型和超螺旋构型。

质粒DNA小量提取试剂盒采用SDS碱裂解法,结合硅胶膜选择性吸附DNA的方法,适合从1-4 ml细菌培养物中提取多至20 μg质粒DNA。纯化的质粒DNA适合用于酶切、PCR、测序、转化和转染肿瘤细胞。

本试剂盒改进了裂解条件(Buffer P2),避免菌量极少时或者菌液过度老化时可能出现的单链质粒DNA;优化了中和环境 (Buffer P3),彻底去除游离SDS,避免因SDS留导致的酶切不完全或弥散、转染效率低等情况。

三种带型从下到上分别为超螺旋构型、线性和nicked构型。

pUC192686bp的小型质粒,其超螺旋构型在1.5%琼脂糖凝胶中电泳迁移率接近2kb线性双链DNA

莱枫DK301明显减少了对超螺旋质粒DNA的损伤。

1. 0.5%琼脂糖凝胶,pTWIN1以超螺旋构型为主;

2. 0.8%琼脂糖凝胶,pTWIN1以超螺旋构型为主;

3. 1.2%琼脂糖凝胶,pTWIN1为松散为环状构型,迁移率明显大于线性构型和超螺旋构型;

  细胞/组织DNA提取试剂盒

使用相对较高的琼脂糖凝胶会促使质粒超螺旋构型松散为环状构型,此时质粒DNA为封闭环或者带切刻,电泳迁移率小于线性构型和超螺旋构型。

质粒DNA小量提取试剂盒采用SDS碱裂解法,结合硅胶膜选择性吸附DNA的方法,适合从1-4 ml细菌培养物中提取多至20 μg质粒DNA。纯化的质粒DNA适合用于酶切、PCR、测序、转化和转染肿瘤细胞。

本试剂盒改进了裂解条件(Buffer P2),避免菌量极少时或者菌液过度老化时可能出现的单链质粒DNA;优化了中和环境 (Buffer P3),彻底去除游离SDS,避免因SDS留导致的酶切不完全或弥散、转染效率低等情况。

三种带型从下到上分别为超螺旋构型、线性和nicked构型。

pUC192686bp的小型质粒,其超螺旋构型在1.5%琼脂糖凝胶中电泳迁移率接近2kb线性双链DNA

莱枫DK301明显减少了对超螺旋质粒DNA的损伤。

1. 0.5%琼脂糖凝胶,pTWIN1以超螺旋构型为主;

2. 0.8%琼脂糖凝胶,pTWIN1以超螺旋构型为主;

3. 1.2%琼脂糖凝胶,pTWIN1为松散为环状构型,迁移率明显大于线性构型和超螺旋构型;

使用相对较高的琼脂糖凝胶会促使质粒超螺旋构型松散为环状构型,此时质粒DNA为封闭环或者带切刻,电泳迁移率小于线性构型和超螺旋构型。

质粒DNA小量提取试剂盒采用SDS碱裂解法,结合硅胶膜选择性吸附DNA的方法,适合从1-4 ml细菌培养物中提取多至20 μg质粒DNA。纯化的质粒DNA适合用于酶切、PCR、测序、转化和转染肿瘤细胞。

本试剂盒改进了裂解条件(Buffer P2),避免菌量极少时或者菌液过度老化时可能出现的单链质粒DNA;优化了中和环境 (Buffer P3),彻底去除游离SDS,避免因SDS留导致的酶切不完全或弥散、转染效率低等情况。

三种带型从下到上分别为超螺旋构型、线性和nicked构型。

pUC192686bp的小型质粒,其超螺旋构型在1.5%琼脂糖凝胶中电泳迁移率接近2kb线性双链DNA

莱枫DK301明显减少了对超螺旋质粒DNA的损伤。

1. 0.5%琼脂糖凝胶,pTWIN1以超螺旋构型为主;

2. 0.8%琼脂糖凝胶,pTWIN1以超螺旋构型为主;

3. 1.2%琼脂糖凝胶,pTWIN1为松散为环状构型,迁移率明显大于线性构型和超螺旋构型;

使用相对较高的琼脂糖凝胶会促使质粒超螺旋构型松散为环状构型,此时质粒DNA为封闭环或者带切刻,电泳迁移率小于线性构型和超螺旋构型。

 

 



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