简要描述:DH10化转克隆感受态产品简介本品为使用大肠杆菌 DH10B 菌株制备的高效化学感受态细胞,转化效率可达 108 cfu/μg DNA,被广泛用于质粒转化、基因克隆等;可以使用蓝白斑筛选。本品为使用大肠杆菌 DH10B 菌株制备的高效化学感受态细胞,转化效率可达 108 cfu/μg DNA,被广泛用于质粒转化、基因克隆等;可以使用蓝白斑筛选。
浏览量: 279
所属分类:酶
更新日期:2020-10-10
厂商性质:经销商
品牌 | 自营品牌 | 供货周期 | 现货 |
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应用领域 | 生物产业 |
DH10化转克隆感受态
产品简介
本品为使用大肠杆菌 DH10B 菌株制备的高效化学感受态细胞,转化效率可达 108 cfu/μg DNA,被广
泛用于质粒转化、基因克隆等;可以使用蓝白斑筛选。
产品组成
组分
CC96101-01
CC96101-02
CC96101-03
DH10B 感受态细胞
10 × 100 μL
100 × 100 μL
定制
基因型:F- mcrA ∆(mrr-hsdRMS-mcrBC) φ80lacZ∆M15 ∆lacX74 recA1 endA1 araD139 ∆(ara, leu)7697
galE15 galK λ- rpsL nupG
DH10化转克隆感受态
存储条件
-80 ℃保存;请勿将本品置于-20 ℃或者液氮中保存。
产品特性
-来源于 MC1061 菌株,可用于基因克隆等;
-rpsL 突变赋予 DH10B 菌株链霉素抗性;
-蓝白斑筛选时,需在平板上预先涂布 IPTG 和 X-gal;
-mcrA、mcrBC 及 mrr 突变使 DH10B 菌株适合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的 DNA ;
-由于 recA1 和 endA1 的突变,因此该菌株的重组率较低,有利于插入 DNA 的稳定,故常用于克隆
质粒的保存和高纯度质粒 DNA 的提取。
质量控制
无外源质粒 DNA 残留;
化学法转化效率≥108 cfu/μg pUC18 DNA。
DH10化转克隆感受态
使用方法
1. 将感受态细胞从-80 ℃中取出,置于冰水浴中融化;
2. 将待转化 DNA 加入到 100 μL 感受态细胞中,轻轻弹匀,冰上孵育 30 min;
3. 将离心管置于 42 ℃水浴锅中,不要晃动,热激 90 s 后,立刻置于冰水浴中静置 2-3 min;
4. 向离心管中加入900 μL LB或SOC培养基(室温或37 ℃预热),然后置于37 ℃摇床复壮45 min;
5. 取不同体积的转化产物,用无菌涂布棒均匀涂布于正确抗性的平板上,于 37 ℃培养箱培养过夜。
注意事项
1. 感受态细胞冰水浴中解冻后应立即使用;
2. 加入的待转化 DNA 的总体积不应超过感受态细胞体积的 1/10;
3. 加入待转化 DNA 后,不要用移液器吹吸感受态细胞,仅用手指轻弹即可;
4. 为确保.高转化效率,整个操作过程中除热激外均要保持低温,并且要尽量轻柔。
产品简介
本品为使用大肠杆菌 DH10B 菌株制备的高效化学感受态细胞,转化效率可达 108 cfu/μg DNA,被广
泛用于质粒转化、基因克隆等;可以使用蓝白斑筛选。
产品组成
组分
CC96101-01
CC96101-02
CC96101-03
DH10B 感受态细胞
10 × 100 μL
100 × 100 μL
定制
基因型:F- mcrA ∆(mrr-hsdRMS-mcrBC) φ80lacZ∆M15 ∆lacX74 recA1 endA1 araD139 ∆(ara, leu)7697
galE15 galK λ- rpsL nupG
存储条件
-80 ℃保存;请勿将本品置于-20 ℃或者液氮中保存。
产品特性
-来源于 MC1061 菌株,可用于基因克隆等;
-rpsL 突变赋予 DH10B 菌株链霉素抗性;
-蓝白斑筛选时,需在平板上预先涂布 IPTG 和 X-gal;
-mcrA、mcrBC 及 mrr 突变使 DH10B 菌株适合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的 DNA ;
-由于 recA1 和 endA1 的突变,因此该菌株的重组率较低,有利于插入 DNA 的稳定,故常用于克隆
质粒的保存和高纯度质粒 DNA 的提取。
质量控制
无外源质粒 DNA 残留;
化学法转化效率≥108 cfu/μg pUC18 DNA。
使用方法
1. 将感受态细胞从-80 ℃中取出,置于冰水浴中融化;
2. 将待转化 DNA 加入到 100 μL 感受态细胞中,轻轻弹匀,冰上孵育 30 min;
3. 将离心管置于 42 ℃水浴锅中,不要晃动,热激 90 s 后,立刻置于冰水浴中静置 2-3 min;
4. 向离心管中加入900 μL LB或SOC培养基(室温或37 ℃预热),然后置于37 ℃摇床复壮45 min;
5. 取不同体积的转化产物,用无菌涂布棒均匀涂布于正确抗性的平板上,于 37 ℃培养箱培养过夜。
注意事项
1. 感受态细胞冰水浴中解冻后应立即使用;
2. 加入的待转化 DNA 的总体积不应超过感受态细胞体积的 1/10;
3. 加入待转化 DNA 后,不要用移液器吹吸感受态细胞,仅用手指轻弹即可;
4. 为确保.高转化效率,整个操作过程中除热激外均要保持低温,并且要尽量轻柔。