产品展示 / products 您的位置:网站首页 > 产品展示 > 试剂 > > DH10B T1 化转克隆感受态
产品分类

Product category

相关文章

Related articles

DH10B T1 化转克隆感受态

DH10B T1 化转克隆感受态

简要描述:DH10B T1 化转克隆感受态产品简介
大肠杆菌 DH10B T1 中的 tonA 突变赋予了该菌对噬菌体 T1 和 T5 的抗性,可以保护宝贵的文库免
受污染。此外,甲基化依赖的限制系统(mcrA、mcrBC 和 mrr)的突变使 DH10B T1 成为构建原核和
真核基因组文库的理想选择。该菌株还具有 ΔlacZM15 基因型,因此可以在含有 X-Gal 的平板上进
行蓝/白筛选。该

浏览量: 76

所属分类:酶

更新日期:2020-10-10

厂商性质:经销商

详情介绍
品牌自营品牌供货周期现货
应用领域生物产业

DH10B T1 化转克隆感受态

产品简介

大肠杆菌 DH10B T1 中的 tonA 突变赋予了该菌对噬菌体 T1 T5 的抗性,可以保护宝贵的文库免

受污染。此外,甲基化依赖的限制系统(mcrAmcrBC mrr)的突变使 DH10B T1 成为构建原核和

真核基因组文库的理想选择。该菌株还具有 ΔlacZM15 基因型,因此可以在含有 X-Gal 的平板上进

行蓝/白筛选。该菌株的化学感受态效率不高,常使用电转化感受态;经 pUC18 质粒转化检测,

DH10B T1 化学感受态细胞的转化效率达 107 cfu/μg DNA 以上。

产品组成

组分 CC96108-01 CC96108-02 CC96108-03

DH10B T1

化学感受态细胞

10 × 100 μL

100 × 100 μL

定制

基因型:F- mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC) φ80lacZΔM15 ΔlacX74 recA1 endA1 araD139 Δ(ara, leu)7697 galU galK λ-

rpsL nupG tonA

DH10B T1 化转克隆感受态存储条件

-80 ℃保存;请勿将本品置于-20 ℃或者液氮中保存。

质量控制

无外源质粒 DNA 残留;

化学法转化效率≥107 cfu/μg pUC18 DNA

使用方法

1. 将感受态细胞从-80 ℃中取出,置于冰浴中融化;

2. 将待转化 DNA 加入到 100 μL 感受态细胞中,轻轻弹匀,冰上孵育 30 min

3. 将离心管置于 42 ℃水浴锅中,不要晃动,热激 90s 后,立刻置于冰浴中静置 2-3 min

4. 向离心管中加入 900 μL LB SOC 培养基(室温或 37 ℃预热),后置于 37 ℃摇床复壮 45 min

5. 取不同体积的转化产物,用无菌涂布棒均匀涂布于正确抗性的平板上,于 37 ℃培养箱培养过夜。

DH10B T1 化转克隆感受态注意事项

1. 感受态细胞冰浴中解冻后应立即使用;

2. 加入的待转化 DNA 的总体积不应超过感受态细胞体积的 1/10

3. 加入待转化 DNA 后,不要用移液器吹吸感受态细胞,仅用手指轻弹即可;

4. 为确保.高转化效率,整个操作过程中除热激外均要保持低温,并且要尽量轻柔。

产品简介

大肠杆菌 DH10B T1 中的 tonA 突变赋予了该菌对噬菌体 T1 T5 的抗性,可以保护宝贵的文库免

受污染。此外,甲基化依赖的限制系统(mcrAmcrBC mrr)的突变使 DH10B T1 成为构建原核和

真核基因组文库的理想选择。该菌株还具有 ΔlacZM15 基因型,因此可以在含有 X-Gal 的平板上进

行蓝/白筛选。该菌株的化学感受态效率不高,常使用电转化感受态;经 pUC18 质粒转化检测,

DH10B T1 化学感受态细胞的转化效率达 107 cfu/μg DNA 以上。

产品组成

组分 CC96108-01 CC96108-02 CC96108-03

DH10B T1

化学感受态细胞

10 × 100 μL

100 × 100 μL

定制

基因型:F- mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC) φ80lacZΔM15 ΔlacX74 recA1 endA1 araD139 Δ(ara, leu)7697 galU galK λ-

rpsL nupG tonA

存储条件

-80 ℃保存;请勿将本品置于-20 ℃或者液氮中保存。

质量控制

无外源质粒 DNA 残留;

化学法转化效率≥107 cfu/μg pUC18 DNA

使用方法

1. 将感受态细胞从-80 ℃中取出,置于冰浴中融化;

2. 将待转化 DNA 加入到 100 μL 感受态细胞中,轻轻弹匀,冰上孵育 30 min

3. 将离心管置于 42 ℃水浴锅中,不要晃动,热激 90s 后,立刻置于冰浴中静置 2-3 min

4. 向离心管中加入 900 μL LB SOC 培养基(室温或 37 ℃预热),后置于 37 ℃摇床复壮 45 min

5. 取不同体积的转化产物,用无菌涂布棒均匀涂布于正确抗性的平板上,于 37 ℃培养箱培养过夜。

注意事项

1. 感受态细胞冰浴中解冻后应立即使用;

2. 加入的待转化 DNA 的总体积不应超过感受态细胞体积的 1/10

3. 加入待转化 DNA 后,不要用移液器吹吸感受态细胞,仅用手指轻弹即可;

4. 为确保.高转化效率,整个操作过程中除热激外均要保持低温,并且要尽量轻柔。



留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7

联系我们

contact us

咨询电话

17321241593

扫一扫,关注我们

返回顶部